![上海博康精细化工有限公司](http://img.czvv.com/logo/4edb46bce588730399c53335/4edb46bce588730399c53335.png)
上海博康精细化工有限公司 main business:精细化工与生物技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;化工产品(不含危险品)的销售。(涉及行政许可的,凭许可证经营)。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 9131010466605091X5
- 存续(在营、开业、在册)
- 有限责任公司
- 2007年9月5日
- 傅志伟
- 162.5万人民币
- 至 永久
- 徐汇区市场监督管理局
- 2007年9月5日
- 上海市徐汇区桂平路333号4号楼702室
- 精细化工与生物技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;化工产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售;从事货物及技术的进出口业务。【yfpz】
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN104876871B | 一种医药中间体1H‑吡唑类化合物的合成方法 | 2017.04.26 | 本发明提供了一种下式(III)1H‑吡唑类化合物的合成方法,<img file="DDA000071 |
2 | CN105585422A | 一种9,9-芴二乙醇的制备方法 | 2016.05.18 | 本发明提供了一种9,9-芴二乙醇的制备方法,先按照物料比称取芴、环氧乙烷、氢化钠、N,N-二甲基甲酰 |
3 | CN103058826B | 1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法,其包括步骤如下:1)先配制碱性水溶液,再加入高 |
4 | CN105017046A | 一种4-环丙胺基丁酸乙酯的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明一种4-环丙胺基丁酸乙酯的制备方法,在一个反应容器中,先加入环丙胺和二甲基亚砜,搅拌,15-2 |
5 | CN105016976A | 一种α-甲基-9-蒽甲醇的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明一种α-甲基-9-蒽甲醇的制备方法,在一个第一反应容器中加入蒽,然后加入有机溶剂,在低温下搅拌 |
6 | CN104926672A | 一种4-氨基-金刚烷甲酸的制备方法 | 2015.09.23 | 本发明提供了一种4-氨基-金刚烷甲酸的制备方法,先称取4-羰基-金刚烷甲酸、5~10N的 NH<su |
7 | CN103058876B | N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺的制备方法 | 2015.04.01 | 本发明公开了一种N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺的制备方法。按重量分数来计算,其包括步骤如下: |
8 | CN103130717B | 二苯并氮卓酮的制备方法 | 2015.04.01 | 本发明公开了一种二苯并氮卓酮的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)于反应瓶中按一定比例加入蒽酮,二 |
9 | CN104447311A | 1-甲基-环戊醇-丙烯酸酯及其制备方法 | 2015.03.25 | 本发明提供了的化合物为1-甲基-环戊醇-丙烯酸酯,其特征在于,由如下结构式所示:<img file= |
10 | CN104387324A | 一种4-溴-3-氯甲基-1-甲基-1H-吡唑的制备方法 | 2015.03.04 | 本发明提供了一种4-溴-3-氯甲基-1-甲基-1H-吡唑的制备方法,其特征在于:以1,3-二甲基吡唑 |
11 | CN104387270A | 1-异丙基环己醇甲基丙酸酯及其制备方法 | 2015.03.04 | 本发明提供1-异丙基环己醇甲基丙酸酯,其特征在于,由如下结构式所示:<img file="DDA00 |
12 | CN103214348B | 1,3-二羟基金刚烷的生产方法 | 2015.01.21 | 本发明公开了一种1,3-二羟基金刚烷的生产方法。它包括两步反应和一步后精制处理,第一步:在铁的催化作 |
13 | CN104230712A | 一种2-异丙基-2-金刚烷醇丙烯酸酯的制备方法 | 2014.12.24 | 本发明提供了一种2-异丙基-2-金刚烷醇丙烯酸酯的制备方法,其特征在于:由2-金刚烷酮和2-氯丙烷在 |
14 | CN103058898B | cis-二苯磺酰乙烯的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了一种cis-二苯磺酰乙烯的制备方法,其方法包括如下步骤:1)在试剂瓶中加入二甲基甲酰胺, |
15 | CN102659603B | 一种降低季铵碱中离子浓度的方法 | 2014.02.05 | 一种降低季铵碱中离子浓度的方法,包括一个选择交换树脂的过程,在选择交换树脂的过程中,湿法装入层析柱中 |
16 | CN103214348A | 1,3-二羟基金刚烷的生产方法 | 2013.07.24 | 本发明公开了一种1,3-二羟基金刚烷的生产方法。它包括两步反应和一步后精制处理,第一步:在铁的催化作 |
17 | CN102108057B | 以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法 | 2013.07.10 | 本发明公开了一种以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法,是通过以下步骤实现的:(1)将氯化亚砜溶解在 |
18 | CN102108040B | 9,10-二(乙烯基)蒽的合成方法 | 2013.06.26 | 本发明公开了一种9,10-二(乙烯基)蒽的合成方法,其特征在于是通过以下的方法实现的:制备溴乙烯格氏 |
19 | CN101811963B | 酯交换合成光刻胶单体碳刚性骨架结构丙烯酸酯类化合物的方法 | 2013.06.19 | 本发明涉及酯交换合成光刻胶单体碳刚性骨架结构丙烯酸酯类化合物的方法,该方法利用酯交换技术,将碳刚性骨 |
20 | CN103130732A | 3,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑的制备方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种3,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑的制备方法,其工艺步骤如下:1)制得粗品的步骤;2) |
21 | CN103130717A | 二苯并氮卓酮的制备方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种二苯并氮卓酮的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)于反应瓶中按一定比例加入蒽酮,二 |
22 | CN102115453B | 金刚烷磺酰氯的合成 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种金刚烷磺酰氯的合成,其特征在于是通过以下的方法实现的:(1)以摩尔比是氯代金刚烷∶硫 |
23 | CN103058876A | N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺的制备方法 | 2013.04.24 | 本发明公开了一种N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺的制备方法。按重量分数来计算,其包括步骤如下: |
24 | CN103058898A | cis-二苯磺酰乙烯的制备方法 | 2013.04.24 | 本发明公开了一种cis-二苯磺酰乙烯的制备方法,其方法包括如下步骤:1)在试剂瓶中加入二甲基甲酰胺, |
25 | CN103058826A | 1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法 | 2013.04.24 | 本发明公开了一种1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法,其包括步骤如下:1)先配制碱性水溶液,再加入高 |
26 | CN102659587A | 金刚烷甲基丙烯酸酯的精制方法 | 2012.09.12 | 本发明属于有机化学领域,解决了现有技术中的金刚烷甲基丙烯酸酯纯度不高,生产效率低的技术问题。本发明一 |
27 | CN102659603A | 一种降低季铵碱中离子浓度的方法 | 2012.09.12 | 一种降低季铵碱中离子浓度的方法,包括一个选择交换树脂的过程,在选择交换树脂的过程中,湿法装入层析柱中 |
28 | CN102127583A | 一种反式对氨基金刚烷醇的制备方法 | 2011.07.20 | 本发明涉及一种反式对氨基金刚烷醇的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)反式对氨基金刚烷醇粗品的制备, |
29 | CN102115448A | 金刚烷季铵碱及其制备方法 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种金刚烷季铵碱及其制备方法,其特征在于所述金刚烷季铵碱的结构是[R3NC10H15]+ |
30 | CN102115445A | 氢化二聚环戊二烯醇酯的制备方法 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种氢化二聚环戊二烯醇酯的制备方法,其特征在于是通过以下的步骤实现的:(1)将质量比是二 |
31 | CN102115453A | 金刚烷磺酰氯的合成 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种金刚烷磺酰氯的合成,其特征在于是通过以下的方法实现的:(1)以摩尔比是氯代金刚烷∶硫 |
32 | CN102108049A | 9-芴甲酸的制备方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种9-芴甲酸的制备方法,其特征在于是通过以下的方法实现的:(1)在催化剂的作用下,使芴 |
33 | CN102108051A | 冰片烯酯及其制备方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种冰片烯酯及其制备方法,其特征在于结构为<img file="201010571624 |
34 | CN102108050A | 癸酸二苯甲醇酯的合成方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种癸酸二苯甲醇酯的合成方法,其特征在于是以癸酸和二苯甲醇为原料,在金属锡的有机或无机催 |
35 | CN102108041A | 9,10-二(氯甲基)蒽的合成方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种9,10-二(氯甲基)蒽的合成方法,其特征在于是通过以下的方法实现的:向反应容器中加 |
36 | CN102108057A | 以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法,是通过以下步骤实现的:(1)将氯化亚砜溶解在 |
37 | CN102108040A | 9,10-二(乙烯基)蒽的合成方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种9,10-二(乙烯基)蒽的合成方法,其特征在于是通过以下的方法实现的:制备溴乙烯格氏 |
38 | CN102060682A | 一种5-羟基-2-金刚烷酮化合物的制备方法 | 2011.05.18 | 本发明涉及一种5-羟基-2-金刚烷酮化合物的制备方法,该方法是将高价卤素氧化物与2-金刚烷酮分别溶解 |
39 | CN101570538B | 一种西他列汀中间体的制备方法 | 2011.04.20 | 本发明涉及一种西他列汀中间体的制备方法,该方法在二氯亚砜作用下,将(S)-1,2,3,4-四氢-1- |
40 | CN101973896A | 反式1-羟基-4-氨基金刚烷的常温制备方法 | 2011.02.16 | 本发明公开了一种反式1-羟基-4-氨基金刚烷的常温制备方法,其特征在于以5-羟基-2-金刚烷酮为原料 |
41 | CN101570538A | 一种西他列汀中间体的制备方法 | 2009.11.04 | 本发明涉及一种西他列汀中间体的制备方法,该方法在二氯亚砜作用下,将(S)-1,2,3,4-四氢-1- |
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